Perinatal Screening vum éischten Trimester

Net ëmmer Schwangerschaft fänkt virun der Verzeechnung vu komplete Wuelbefannen. Fir sou méiglechst méiglech Weeër ze identifizéieren an adequat Moossnamen ze huelen, sollten all Schwangere Frae d'Registratioun an d'Attentioun vun den Dokteren net vernoléissen. Een vun de Versammlungen fir déi zukënfteg Mammen ass d'Ofdreiwung. Dëst ass déi modern komplex Diagnostesch Methode, déi den Dokter iwwer d'Gesondheetssécherheet an d'Schwangerschaft verlaangt. Déi éischt Perinatal Screening gëtt an 1 Trimester bei enger Period vu 10-14 Wochen ausgezeechent, déi optimal Zeit ass d'Period vun 11 bis 12 Wochen. Et gi Scanner och Ultraschall, souwéi e Blutt Test. Den Zweck vun dëser Methode ass méiglecherweis genetesch Anomalie am Fetus ze identifizéieren.

Indikatiounen fir deplettéiert Ausdrock fir den éischten Trimester

Dës Untersu- chung ass net an der Lëscht vun all schwangere Fraen obligatoresch a soll no de Virschrëften prescribéiert ginn, an all aner zukënfteg Mammen sinn nëmmen op Ultraschalldiagnos begrenzt. Awer meeschtens empfänken d'Dokteren et un all Frae laanscht ze schwätzen fir schrëftlech Verstouss géint d'Fetus ze entwéckelen.

Indikatiounen fir de Perinatal-Screening fir 1 Trimester sinn déi folgend:

• An der Anamnesie vun der Fra ass et eng gefrorene Schwangerschaft, e Fehramf, e Stillborn Kanner;
• Ee vun de Famillen vun den Ehepartner huet genetesch Krankheeten;
• An den éischte Wochen vun der Schwangerschaft war eng Fra krank, Medikamenter ginn;
• Alter vun der Mamm iwwer 35;
• Ee vun de Partner am Liewen falen ënnert dem Afloss vun der Strahlung.

Ultraschall-Screening fir 1 Trimester

Déi éischt Stuf ass de Passage vun der Ultraschalldiagnostik, déi vun enger Genetesch gemaach gëtt. Den Dokter wäerte folgende Virschléi studéieren:

• Längt vum Embryo (coccyx-parietal Gréisst);
• d'Gréisst vun der Kraizzone, déi e wichtegt Mark vu Pathologien zu enger Zäit war;
• Gréisst vum Kapp an Nasent Knëppel;
• Symmetrie vun den zerebralen Hemisphären;
• Längt vu Knéien;
• Gréisst vum Bauch, Häerz;
• d'Ausrichtung vun den internen Uergelen op hir Plazen.

Wann Dir sämtlech Donnéeën sämtlech Donnéeën analyséiert hutt, kann de Dokter d'Präsenz vu méi genetesch Krankheeten vermelden, zum Beispill Down Down Syndrom oder Edwards oder hiren Absenz.

Perinatal biochemesch Fëllung fir den éischten Trimester

Déi zweet Stuf war d'Analyse vum Vene-Blutt. Perinatal biochemesch Screening gëtt och als "Duebeltest" genannt. Et beinhalt och d'Studie vu Plazen wéi PAPP-A a gratis b-hCG. Weider ginn d'Donnéeën an engem Computerprogramm ënner Berécksichtegung vun de Resultater vum Ultraschall veraarbecht. Fir d'Veraarbechtung, aner Donnéeën ginn benotzt, zum Beispill, wéi d'Alter vun enger Fra, d'Präsenz vun IVF , Diabetis, schlechte Gewunnechten.

Transkript vun perinatalem Screening fir den éischten Trimester

Et ass am beschten, d'Evaluatioun vun den Resultater vun der Diagnostik an den Observatiounsarzt z'entwéckelen an net ze probéieren, Schluss op Iech selwer ze maachen. D'Resultater vum perinatale Screening vum éischten Trimester no Behandlungen an engem Computerprogramm ginn als spezieller Conclusioun erausgeginn. Et weist d'Resultater vun der Studie an berechtegt d'Risiken vun den Pathologen. Den Haaptindikator ass eng speziell Quantitéit, déi als MoM bezeechent gëtt. Et kennzeichnet d'Ausmooss op déi d'Wäerter aus der Norm refuséiert ginn. Eng erfuerene Spezialistin, déi d'Rechercheresultaterform studéieren, kann net nëmmen de Risiko vun genetescher Onnormalitéit gesinn, awer och d'Wahrscheinlechkeet vun anere Pathologien. Zum Beispill kënnen d'Wäerter vun Placentalproteine ​​vun der Norm vun der perinataler Screening vum éischten Trimester och mat der Drohung vun Ënnerbriechung, Präeklampsie, Fetal-Hypoxie an aner Gebuerten sinn.

Wann d'Untersuchung e grousst Risiko fir e Down-Syndrom oder eng aner Anomalie ze gesinn ass, kann dat nach net als genee Diagnos ass. D'Gynäkolog ass definitiv eng Referratioun fir d'Diagnostik ze spezifizéieren.