Viru kuerzem an eisem Land ass et verlaangt eng Surveillance fir genetesch Erkrankungen an audiologesch Screening vun engem Neebierf ze maachen. Dës Aktivitéiten konzentrieren sech op d'rechtzäiteg Observatioun an d'Behandlung vun déi seriöste Krankheeten.
Wat ass den Neonatal Screening fir Neigebuerer?
Screening vu Neigebueren ass e Massprogramm fir Erbiedene Krankheete ze identifizéieren. An anere Wierder: Dëst ass e Test vu all Är Kanner ouni Ausnam fir d'Präsenz vu Spuren vu verschiddene genetesch Krankheeten am Blutt. Vill genetesch Onnormalitéite vun Neigebuerer konnten och während der Schwangerschafung iwwerpréift ginn. Mä net alles. Fir eng méi grouss Palette vu Krankheeten ze identifizéieren, gi verschidde Studien duerchgefouert.
Den Neonatal Screening vun Neebuerten gëtt an den éischten Deeg vum Liewe geruff, wann en nach am Spidol ass. Fir dat ze maachen, hëlt de Kand Blutt aus der Fusioun a mécht e Laboratoire studéiert. D'Resultater vun de Besonneschheemer ginn nieft 10 Deeg fäerdeg. Dës friemen Examen ass verbonne mat der Tatsaach datt d'fréier d'Krankheet gefeiert gëtt, dest méi Chancen ginn et fir d'Erhuelung vum Kand. A vill vun de Krankheeten, déi studéiert ginn, kënnen net méi externe Manifestatiounen fir eng méi kuerz Mooss a souguer Joer vu Liewen hunn.
Screening vun Neigebueren beinhalt d'Examen fir folgend Krankheeten:
Phenylketonurie ass eng Krankheet, déi aus der Absence oder Verloschter vun der Aktivitéit vun engem Enzym besteet, deen d'Aminosäure Phenylalanin spillt. Gefaang vun dëser Krankheet ass d'Akkumulatioun vun Phenylalanin am Blutt, wat en an d'neurologesch Stéierungen, d'Gehirereschued, d'Mental Verzögerung féieren kann.
Cystic Fibrose - eng Krankheet déi vun der Verdauung vun den Verdauungs- a respiratoresche Systemer begleet gëtt, wéi och eng Verletzung vum Wuesstum vum Kand.
Kongenital Hypothyroidismus ass eng Krankheet vun der Schilddrüs, déi sech an der Verstouss géint d'Hormonproduktioun manifestéiert, wat zu enger Verrécklung vu kierperlecher a geeschteer Entwécklung geet. Dës Krankheet ass méi wahrscheinlech d'Meedche betrëfft wéi Jongen.
Adrenogenital Syndrom - eng Rei vu verschidde Krankheete mat der Ënnerbriechung vun der Adrenal-Cortex ass verbonne ginn. Si beaflossen den Metabolismus a d'Aarbecht vun all Organer vum mënschleche Kierper. Dës Stéierungen beaflosse de sexuellen, kardiovaskuläre System an d'Nieren. Wann Dir net an der Zäitbehandlung beginn, da kann dës Krankheet zu Doud sinn.
Galaktosemie ass eng Krankheet, déi an engem Mangel an Enzymen fir d'Veraarbechtung vun der Galaktose besteet. Accumuléieren am Kierper ass en Enseignement op d'Liewer, Nervensystem, kierperlech Entwécklung a Gehör.
Wéi kënne mer gesinn, sinn all déi ongewéinlech Krankheeten eng ganz seriös. A wann Dir kee Screeningtest fir Neigebuerer an der Zäit mécht a Behandlungen net starten, kënnen d'Konsequenzen méi wéi schwéier sinn.
Baséierend op d'Resultater vun engem Screening fir ee Neffen, kann Ultraschall verschéckt ginn an aner noutwendeg Tester fir eng genee a definitive Diagnostik festzehalen.
Wat ass audiologesch Screening fir Neigebuerer?
Audiologesch Screening vu Neigebueren ass den sougenannten fréie Hüterstudium. Haut sinn méi wéi 90% vun de Kanner audiologesch an de Spidol ofzestëmmen, während de Rescht geschriwen ginn fir d'Aermcht an der Klinik ze kontrolléieren.
A wann nëmmen Kanner vu Risiko fir audiologesch Screening exponéiert waren, ass se obligatoresch fir all Neebohnen. Sou eng Massestudie ass mat grousser Effizienz vun der Hörer Restauratioun assoziéiert, wann d'Problem am Ament ze erkennen ass. Zousätzlech gëtt Prothetik mat Hörgeräuscht benotzt oft am éischte Mount vum Liewen, an d'rechtzeiteg Diagnos ass och néideg.