Neonatal Screening

Scho an den éischten Deeg vum Liewen, waart dat neit Gebuurt Baby op eng obligatoresch Untersuchung - neonatal Abschirmung vun Ierfkrankheeten, oder "Heelversuch". Dës Methode vun der Ermëttlung erméiglecht eis e bësse fréier Krankheeten zu der fréierster Stuf ze identifizéieren, déi laang Zäit keng externe Symptomer manifestéieren. Mëttlerweil kënne dës Pathologien staark d'Liewensqualitéit vum Kand an der Zukunft verschlechterlech erofsetzen an direkt Direkt handelen.

Wéi gëtt de "Queen" Test?

Bei Neonatal Screening huet de Puppelche Blut vun der Fiel fir 3-4 Deeg vum Liewen, an ongeschéckt Kanner kritt d'Analyse 7-14 Deeg no der Gebuert 3 Stonne no Füttern.

Probabilitéit vu Bluttproblemer gëtt mat engem speziellen Testpapierformular ausgeführt. Op der Form si markéiert d'Krankheeten, déi analyséiert ginn, a Form vu klenge Kreeser.

Wat fir Krankheeten kënnen d'Besteuerung vun Neebierden feststellen?

Während der neonataler Kontroll vun den Neebierden muss d'Präsenz vu mindestens 5 angebote Krankheeten kontrolléiert ginn. A verschiddene Fäll kënnen hir Zuel méi grouss ginn. Hei sinn d'Haapthindernisser, déi den "Fuchertest" entdecken kann:

  1. Adrenogenital Syndrom, oder kierendlech Dysfunktioun vun der Adrenal-Cortex. Dëse schaarfe Krankheet kann eng ganz laang Zäit net manifestéieren, mee bei der Pububert gëtt d'Entfaltung vun den Genitalorganer gestéiert. Bei der Ofwuelung vu Behandlungen kann d'ACS och zu Gehälter vum Salz duerch d'Nieren verursaachen, a schaarfen Fäll dës Conditioun féiert zum Doud.
  2. Galaktosemie ass d'Mangel oder d'Ofwuelung am Kierper vun Enzymen fir d'Veraarbechtung vu Galactose an Glukos. D'Kand gëtt eng lieweg Diät erofgesat, déi komplett Mëllech a all Molkereprodukter enthalen.
  3. Kongenital Hypothyroidismus ass eng schwéier Krankheet vun der Schilddrüs. Mat him huet d'Kanner net genug Schilddréine Hormonen produzéiert, déi, am Géigendeel, zu enger Verzögerung bei der Entwécklung vun de meeschte Systemer an Organer féiert. Ohne Behandlung, dës Conditioun féiert zu Behënnerung a geeschtege Retardatioun.
  4. Cystesch Fibrose ass e Bedingung, dee sech duerch en Exzess vun immunoreaktiven Trypsin am Blutt zeechent. Dës Krankheet kann zu schwieregen Erkrankungen vun den Verdauung- an der Otemssystem, souwéi och den endokrinen Drüchen.
  5. An der Phenylketonurie , fehlt de Kierper en Enzym, deen responsabel ass fir d'Spaltung vun der Aminosäure Phenylalanin. Mat der iwwerschreitend Akkumulation vun dësem Substanz am Blutt vum Kand sinn all intern Organer beaflosst, mental Verzögerung entwéckelt, de Gehir ze stierwen.

Dës Kanner sinn fir d'Liewen verbueden fir all Produkter, déi Protein ubidden, abegraff, zB Fleesch, Fësch, Mëllech, etc .; fir hir Ernährung spezielle therapeutesche Produkter sinn ouni Phenylalanin gefouert ginn.

D'Resultater vun der neonataler Kontrollung, bei der Ofwécklung vun den Abweichungen an hinnen, ginn net un d'Elteren vum Puppelchen gemellt. Allerdéngs, wann et nach eng Krankheet erkennt ginn, gëtt e repetéiert Test direkt gestoppt, wat et méiglech ass, d'Méiglechkeet vu Fehler auszeschléissen. Wann d'Diagnostik bestätegt, misst d'Moossen direkt ënnerhëlt ginn, well all dës Krankheete extrem schwéier sinn an hir Behandlung behandelt esou fréi wéi méiglech.