Soft Tissue Sarko

An de mëllen Gewëss vum Kierper trëfft Tumoren zimlech séier, mä meescht vun hinnen sinn gutt. Soft Tissue Sarkoem ass eng selten onkologesch Krankheet, déi bal 0,6% vun der totaler Zuel vu bösem Neoplasma bilden. Awer de Sarkom ass besonnesch geféierlech, well et ganz séier entwéckelt.

Ursaachen vun der Entwécklung vu Soft Tissue Sarko

Et gi vill provozéierend Faktoren, ma virun allem ass et néideg ze berücksichtegen d'hereditäre Prädisposition op Kriibs. Et gouf och bemierkt datt Sarkome Fraen méi wéi Frae beaflosst. D'Duerchschnëttsalz vun de Patienten ass 40 Joer a fluktuéiert an zwou Richtungen fir ongeféier 10-12 Joer. Hei sinn déi heefegsten Ursaachen, déi zum Wuesstum vun engem bösartigen Tumor bei Weichgewënn féieren:

Wéinst der Tatsaach, datt weiche Gewëss (Muskele, Fettschicht, Cluster aus Behälter) net eng Relatioun mat der Aarbecht vun internen Organer sinn, ass d'Diagnostik zimlech schwéier. De Tumor selwer ka mat der Hëllef vun Ultraschall, Tomographie, MRI an aner Methoden erfonnt ginn, awer fir festzestellen, ob et e Sarkoek gëtt nëmmen eng Biopsie. Zousätzlech ass an 90% vun den Fällen de Wuesstum vun all Tumor an den éischte puer Méint komplett asymptomatesch. D'Haaptschoule vum Soft Tissue Sarkoma sinn:

Aner Symptomer vu Weichgewier Sarko ass mat der Präsenz vun Metastasen verknäppt. Oft gi se mat Blutt a léisen op d'Lunge, déi d'Kürze vun Atem verursaacht, Hust, Ahekheet. Lymphatesch Bewegung vun Zellen vun dëser Kriibsart ass extrem rar.

Déi bekanntst Form vun dësem bösart Neoplasma ass den synovialen Soft Tissue-Sarko. De Numm ass mat der Lokalisatioun vun der Locatioun verbonne - d'synoviale Membran vun de Gelenker an aner Knorpelobjekte. Schëlder vun där Branche vun der Krankheet ass och e Verloscht vun der Motorfunktioun vun der Fuuss an eng schaarfer Schinn an der kierperlecher Aktivitéit.

D'Behandlung vu Soft Tissue Sarko

Déi effektiv Méiglechkeet fir Sarkome ze behandelen ass chirurgesch. Wann de Sarko ëmfaasst grouss Aart a Venen, komplett ofhuelen ass et problematesch, gëtt och d'Chemotherapie ofgeschloss an d'Radiotherapie kann gemaach ginn. Am lëschten Fall sinn all Virdeeler a Konsequenze virausgezunn ginn, well d'Bestrahlung bedeitend d'Wahrscheinlechkeet vun engem Rezidiv erhéicht gëtt. Wat Dir méi mat engem Skalpell geschnidden gëtt, gëtt et besser datt d'Prognose fir Soft Tissue Sarkoem sinn.

Am Duerchschnëtt ass d'Iwwerschwemmungssäit fir dës Krankheet ganz niddereg, 50-60% vun alle Patiente stierwen am éischte Joer no der Tumorerkommissioun. Eng aner 20% vun de Patienten mat engem Risiko vun Widderhuelung vun deem selwechten Typ vun Tumor. Bis elo, ganz D'Praxis vu verschiddenen Typen vu Chemotherapie mat verschiddene Kompositioune ass heefeg, dat ass eng ganz effektiv Prozedur, awer net all Organismus kann et iwwerhuelen.

Besonnesch schwéier ass d'Behandlung vu Patienten mat HIV-Infektioun, déi de Léiwentes vun der Gesamtzuel vu Patienten mat Sarkom bilden. Wann de detektéierten Tumor duerch eng schlecht Béisung gekennzeechent gëtt, kann se surgesch geschnidden ginn a keng annerhaltege Chemotherapie maachen, wéi et normalerweis d'Ënnerdréckung vun der Immunitéit an e Verloscht vun der Vitalfunktioun verursaacht. Wann de Soft Tissue-Sarko aus engem héich bösartypen Typ ass, gëtt all Behandlungsmëttels net effikass wéinst dem rapide Wuestum vum Tumor a Metastasis.