Um 21st Woch vun der Schwangerschaft muss d'Erwaard Mutter Dopplerometrie vum Nabelschnouer erfollegräich sinn. Dës Etude gëtt fir d'Zuel vu Schëffer vum Nabelschnur ze identifizéieren an mathematesch Indikatoren vum Blutt duerch hir ze kréien. Et ass néideg fir méiglech Weeër a Schwangerschaft a fetaler Entwécklung ze identifizéieren.
Oft passéiert d'Passage vun der Inspektioun duerch grouss Erfahrungen vun der zukächte Mumie begleet. Leider nee soen den Dokteren den Patient (an eise Fall - de Patient) e Schluss mat Trockenfiguren, ouni ze erklären. Et ass néideg fir datt d'Fra op onofhängeg d'Äntwerten op d'Froen opfënnt: Wéi vill mussen eigentlech d'Schnouer en Nabelschnouer hunn a wéi se sollten hir Schëffer vun der Nopeschschnouer sinn. Mir probéieren et ze vill erkläre wéi méiglech.
Zuel vu Schëffer an der Nopeschschnouer
Den Nopeschschnouer ass eng Zort "Seel", déi den Kierper an de Fetus verbonne matgedeelt, oder méi genee, hir Kreeslafsystemer. Normalerweis huet d'Nopeschschnouer 3 Schëffer: 1 Vein an 2 Arterien. Duerch den Veneus gëtt Sauerstoff mat angedeeltem Blutt mat Nährstoffer vum Mierkierper duerch d'Plazena an d'Bluttkrees vum Kand eraischt an an d'Arterien gitt Blutt mat de Produkter vum Liewen vum künftege Baby an d'Plazena an d'Muttergottes.
Wat sinn d'Differenzen vun der Norm?
An 0,5% vun de Singleton a 5% vu mèche Schwangeren diagnostizéieren d'Dokteren "EAP" (déi eenzegartereleg Néierschnouer). Dëst bedeit datt an dësem Fall d'Nopeschschnouer 2 Schëffer anstatt 3.
D'Ofwuelung vun enger Arterie ass entweder ursprénglech, oder während der Schwangerschaft entwéckelt (dh war et, mee atrophéiert a konnt sech hir Funktionalitéit ausféieren). Diabetesch bei Schwangeren gëtt multiplizéiert d'Méiglechkeet vum EAP.
Ass et geféierlech?
Déi meescht Dokteren mengen datt den EAP e Marker vu chromosomalen Abnormalitéit sinn. An dësem Fall muss d'pränatal Untersuchung erweidert ginn, fir kongenennlech Fehlformatiounen ze identifizéieren. Dëst bedeit datt wann d'Zousazproblemer un der EAP d'Präsenz vu allgemenge kierendlech Fehlformatiounen oder Fetalanomalien huet, ass et eng Wahrscheinlechkeet (ongeféier 30%), datt de Fetus eng chromosomal Anomalie huet. Beim Verdächte vun enger chromosomaler Anomalie ass et wichteg datt während der Schwangerschaft erëm eng Dopplerstudie vum Blutt an der Atherz vun der Nabelschnur gemaach gëtt. D'Mesure vun der Bluttegeschwindegkeet an der Nopescharterie mat enger Genauegkeet vu 76-100% erméiglecht d'Präsenz oder d'Fehlen vun der Anomalie bei der Fetal Entwécklung.
In dene meeschten Fällen (60-90% vun Schwangerschaften) vun EAP-Fäll ass en isoléierten Defekt (net mat aner ongewëssheetlech begleet), an dat ass net geféierlech. Natierlech ass d'Laascht op engem eenzegen Schiff méi wéi zwee, mä eng Spinnerei viraus och gutt mat senger Funktioun. Nëmme wéi 14-15% vun de Fäll, erhéijen d'Präsenz vun enger eenzeger Aart um Gefier vun engem klenge Kand.
Huet keen groussen Effekt op den Gebuertsprozess exert. Wann de féierende Dokter an d'Schwëster iwwer de bestehenden Defekt informéiert ginn, gëtt et kee Grond fir Suergen. Dir kënnt sécher sinn datt engem qualifizéierten Dokter déi richteg Taktik fir Aarbecht maachen, wouduerch d'Sécherheet vun der Mamm a vum Baby an de séchere Resultat vun der Arbechtsplaz garantéieren.